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公司檢舉信

時間:2021-08-05 11:21:42 檢舉信

公司檢舉信范文

公司檢舉信范文1

XXXXX局(所):

公司檢舉信范文

  我們是南京金強石粉有限公司,市級“重合同守信用企業(yè)”,主要產(chǎn)品是“寧蘭”牌系列裝潢專用滑石粉,20xx年5月“寧蘭”商標(注冊證號為567965)被市工商行政管理局認定為南京市著名商標。

  我們于20xx年 月 日在你轄區(qū)范圍內(nèi)發(fā)現(xiàn)有不法油漆經(jīng)銷商銷售假冒“寧蘭”牌滑石粉,售假地點為:

  這些經(jīng)營者售假的行為已經(jīng)違反了《中華人民共和國反不正當競爭法》、《中華人民共和國商標法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》。為了維護“寧蘭”牌著名商標的聲譽和消費者的合法權(quán)益,特向貴局投訴舉報,望貴局能維護消費者和經(jīng)營者的合法權(quán)益,制止違法行為。

  南京金強石粉有限公司

  X年X月X日

公司檢舉信范文2

尊敬的公司領(lǐng)導(dǎo):

  我是xxx的一名普通員工,現(xiàn)在要離職,特別向閔經(jīng)理反應(yīng)南海萬科廣場的情況,現(xiàn)在檢舉項目部負責(zé)人,他們倆為了謀取不正當收益,結(jié)黨營私,偷取工地材料和電纜進行變賣,無視公司的財產(chǎn)中飽私囊,嚴重損壞了公司的經(jīng)濟利益,其行為非常惡劣,后果非常嚴重。

  1、去年5月份項目負責(zé)人因為一句話手提鋼管追著本部門的一名安全員狠打;

  2、20xx年12月,項目負責(zé)人將項目部的電纜偷出變賣,獲取3600多元;

  3、20xx年至今,項目負責(zé)人安排老鄉(xiāng)和關(guān)系親近的人,在上夜班時將工地材料偷出積攢,后叫來一輛牌照為:粵E8K346的貨車將積攢的物品運走賣出。

  由于不忍心他們再侵害公司的利益,實在看不慣他們的行為,特檢舉并提出離職,望公司領(lǐng)導(dǎo)給予重視,徹查此事,堅決遏制這種行為不再出現(xiàn)在南海萬科!

公司檢舉信范文3

  舉報人:張 譯(聯(lián)系電話1380xxx656)

  被舉報人:楊威(時任國家藥監(jiān)局藥品注冊司副司長)

  尹紅章(時任國家藥監(jiān)局注冊司生物制品處處長)

  一、事實與經(jīng)過

  20xx年4月2日之前,遼寧依生生物制藥有限公司(以下簡稱“遼寧依生”)按照原標準和工藝流程生產(chǎn)狂犬疫苗200萬人份,均處在依法生產(chǎn)周期中等待批簽發(fā)上市產(chǎn)品。

  當遼寧依生申請批簽發(fā)時,當?shù)厮幈O(jiān)部門提出4月2日中國藥品生物制品檢驗所(以下簡稱“中檢所”)下發(fā)的通知和4月3日國家局下發(fā)的通告必須嚴格按規(guī)定執(zhí)行,達不到規(guī)定要求的不受理。

  20xx年4月2日中檢所發(fā)了(中檢生【20xx】xx號)《關(guān)于人用狂犬病疫苗(vero)細胞批簽發(fā)檢驗增加項目的通知》決定“中國藥品生物制品檢定所將對此后申請批簽發(fā)的`人用狂犬病疫苗(Vero細胞)在成品疫苗中實施DNA殘留量檢測,達不到規(guī)程標準要求的將不予簽發(fā)”

  20xx年4月3日國家局又下發(fā)了《關(guān)于進一步規(guī)范生物制品質(zhì)量控制要求的通告》對生物制品生產(chǎn)、檢驗過程中抗生素、防腐劑提出質(zhì)量控制要求。

  20xx年5月26日,遼寧依生公司以《關(guān)于落實〈關(guān)于進一步規(guī)范生物制品質(zhì)量控制要求的通告〉有關(guān)問題的請示》的形式向省、市藥監(jiān)局申請20xx年4月2日前已生產(chǎn)的待分裝產(chǎn)品能給予企業(yè)過渡期進行批簽發(fā)。

  遼寧省藥監(jiān)局也向國家局發(fā)了《關(guān)于對遼寧依生生物制藥有限公司有關(guān)問題核查情況的報告》(遼食藥監(jiān)安發(fā)【20xx】xx7號文)反映此事,直到20xx年xx月16日,國家食品藥品監(jiān)督管理局作出食藥監(jiān)稽函(20xx)322號《關(guān)于遼寧依生生物制藥有限公司犬疫苗中間品處理問題的復(fù)函》,答復(fù)如下“凡不符合要求的產(chǎn)品不得流入市場。

  ”且未在復(fù)函中給出明確理由。

  此后遼寧依生又多次向省、市、國家藥監(jiān)局報告此情,但一直未得到明確答復(fù)。

  中檢所20xx年4月2日下發(fā)《關(guān)于人用狂犬病疫苗(VERO)細胞批簽發(fā)檢驗增加項目的通知》和國家局20xx年4月3日下發(fā)《關(guān)于進一步規(guī)范生物制品質(zhì)量控制要求的通告》沒有明確對于按通知和通告實施前標準已投料生產(chǎn)的原液、半成品以及未申報批簽發(fā)成品的處理辦法,沒有提到給企業(yè)過渡期問題,也沒有考慮國內(nèi)上市狂犬疫苗企業(yè)的情況,當時在國內(nèi)所有上市銷售的狂犬疫苗企業(yè)中僅有一家DNA殘余量、抗生素和防腐劑標準能完全達到通知和通告要求標準。

  造成兩年多時間內(nèi)國內(nèi)市場狂犬疫苗供應(yīng)緊張的局面,市場反應(yīng)強烈。

  遼寧依生申報批簽發(fā)的疫苗產(chǎn)品均為20xx年4月3日通知和通告公布實施前進行生產(chǎn)的,按照行政合法合理原則,不應(yīng)對20xx年4月之前已生產(chǎn)的產(chǎn)品按照新標準檢驗,因為一個產(chǎn)品從投料生產(chǎn)到完成批簽發(fā)是一個長期過程,直接不給過渡期搞一刀切國家局這種行為顯然是不合理的。

  最終這200萬人份狂犬疫苗被銷毀,造成損失2億多元。

  二、請求

  請求對被舉報人的濫用職權(quán)等違法違規(guī)行為進行依法查處。

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